甘肃省酒泉市人民政府办公室


酒泉市人民政府办公室关于印发酒泉市水源热泵系统取用水管理办法的通知

酒政办发〔2011〕105号


各县（市、区）人民政府，市政府各部门、各单位，驻酒各单位：
　　《酒泉市水源热泵系统取用水管理办法》已经2011年市政府第5次常务会议研究同意，现印发给你们，请认真遵照执行。
　　

二〇一一年四月二十二日


　　酒泉市水源热泵系统取用水管理办法


　　第一条　为合理开发利用和保护地下水资源，促进水源热泵系统健康有序发展，依据《水法》、《取水许可和水资源费征收管理条例》等法律法规，结合本市实际，制定本办法。
　　第二条　凡在本市范围内建设和使用水源热泵系统的单位或个人，均应遵守本办法的规定。
　　第三条　市、县（市、区）水务部门按照分级管理权限，负责水源热泵系统取用地下水的管理和监督工作。
　　第四条　建设项目审批单位在审批项目之前，须由建设单位或个人提供有审批权限的水务部门经审定的水资源论证报告书。
　　第五条　建设水源热泵系统的单位或个人，必须按照《建设项目水资源论证管理办法》的规定，委托有资质的单位进行水资源论证，编制水资源论证报告书，并向有审批权限的水务部门提出取水申请。
　　第六条　承担项目水资源论证的单位，应当严格按照《建设项目水资源论证导则（试行）》进行水源热泵系统项目的水资源论证，并对地下水回灌条件及水质、水温等影响范围进行技术分析。
　　第七条　建设水源热泵系统需要打井的，应当向水务部门提出打井申请。申请时应提供以下资料：
　　（一）打井申请书；
　　（二）抽水井、回灌井设计文件；
　　（三）打井施工方案；
　　（四）地下水取用计划和回灌措施；
　　（五）包括计量、监测设施在内的管网设计图。
　　第八条　水源热泵系统项目的打井申请，按照《甘肃省取水许可和水资源费征收管理办法》、《酒泉市地下水资源管理办法》的规定按程序上报市政府审批。
　　第九条　对下列情况之一的水源热泵系统打井申请，不予批准：
　　（一）市、县城区、集镇、农村集中供暖管网已覆盖或规划采取集中式供暖管网能覆盖的；
　　（二）在地下水承压含水层取水的；
　　（三）地下水含水组单层厚度小于10米或含水组中砂层总厚度小于20米，出水量低于每小时60立方米的；
　　（四）抽、灌井不在同一含水组、井距小于合理的影响半径的；
　　（五）可能对第三者或者社会公共利益产生重大损害、影响的；
　　（六）在各级政府规定的限制打井的区域内申请打井的。
　　第十条　水源热泵系统建设单位或个人，在取得打井批复后，应当委托具有相应资质的施工单位承担打井施工。
　　第十一条　水源热泵系统建设单位或个人，必须严格按照《地源热泵系统工程技术规范》（2009年版GB50366-2005）进行水源热泵系统工程的设计、施工及验收。
　　第十二条　水源热泵系统的抽灌井施工，必须按照水行政主管部门审查同意的施工方案进行施工，不得擅自变更施工方案。确需变更的，应报经水务部门审查同意。水务部门负责对打井施工情况实施监督检查。
　　第十三条　水源热泵系统建设单位或个人，必须在抽水、回灌及排水管路的适当位置，按技术规范要求安装计量水表并进行水量实时监测，并安装地下水水位、水温、地面沉降等监测设施。
　　第十四条　水地源热泵系统抽、灌井通过竣工验收后，由水源热泵系统使用单位或个人向水务部门提交竣工报告、验收鉴定书、水文地质柱状图、电测曲线图及抽水（回灌）试验报告、水质分析报告等技术资料，申请取水许可证。
　　第十五条　水务部门负责对水源热泵系统使用单位提交的取水许可证申请资料进行审查，并对水量、水位、水温、地面沉降等监测设施进行验收，合格后核发取水许可证，下达取水计划指标。
　　第十六条　水源热泵系统抽灌井在运行过程中，水源热泵系统使用单位必须确保所抽取的地下水全部回灌，回灌水应当符合国家标准，不得污染地下水水质，不得浪费地下水资源。
　　第十七条　水源热泵系统抽水、回灌过程应当采取密闭措施。禁止将地下水供水管、回灌管与市政供水、排水管道连接。
　　第十八条　水源热泵系统抽水、回灌应当分别安装抽、灌两套计量表。当计量表发生故障时，使用单位应当及时予以修复或更换。不能计量期间，其抽水量可以按每日抽水时间和水泵额定流量计算，但时间不得超过30天。
　　投入使用的水源热泵系统，在每个运行期（采暖期）开始前，使用单位应当委托法定计量检定机构，对抽、灌井水表进行强制检定，校验报告在5日内报送当地水务部门备案。
　　第十九条　水源热泵抽灌水量实行定期报告制度。使用单位应在每月末向当地水务部门报告当月的抽水量、回灌水量，县（市、区）水务部门按季度汇总向市水务部门报送每季度的抽水量、回灌水量。
　　第二十条　水源热泵系统使用单位应当加强系统的维护管理，确保地下水能够完全回灌。当回灌水量与抽水量之差大于5％时，必须采取整改措施。不及时采取整改措施的，水务部门可责令使用单位停止抽取地下水，关闭水源热泵系统。
　　第二十一条　水源热泵系统使用单位在每次运行期（采暖期）开始前和结束后，应在10个工作日内书面告知水务部门，由水务部门对其取水设施实施监督开封和封停。使用单位不得在封停期间启用水源热泵系统，或者取用地下水转供他用。
　　第二十二条　水源热泵系统取水实行长期监测制度。使用单位应当委托有地下水监测资质的单位，每月对水温、水位、水质进行监测，对照相应的标准对抽、回灌水进行水温、水位、水质分析，其结果应当书面报告水务、环保等部门。
　　第二十三条　水源热泵系统水资源费征收按照国家有关规定执行。
　　第二十四条　市、县（市、区）水务部门在不干扰水源热泵使用单位或个人正常运行的前提下，可随机进行监督检查，并有权采取下列措施：
　　（一）要求被检查单位或者个人提供有关文件、证照、资料；
　　（二）要求被检查单位或者个人就执行本办法的有关问题作出说明；
　　（三）必要时进入被检查单位或者个人的生产场所进行调查；
　　（四）责令被检查单位或者个人停止违反本办法的行为，履行法定义务。
　　监督检查人员在进行监督检查时，应当出示合法有效的行政执法证件。被检查单位和个人对监督检查工作应当给予配合，不得拒绝或者阻碍监督检查人员依法执行公务。
　　第二十五条　对违反本办法有关规定，造成水源热泵项目未按国家法规规定核准水资源论证、审批取水申请、批复立项以及未按《地源热泵系统工程技术规范》监管等依据国家有关规定予以处罚。
　　第二十六条　本办法自发布之日起施行，有效期五年。







国家食品药品监督管理局


食品药品监管总局关于印发医疗器械质量监督抽查检验管理规定的通知

食药监械监〔2013〕212号



各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：

　　为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械质量监督抽查检验工作，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》，现印发给你们，请遵照执行。

　　2006年9月7日原国家食品药品监督管理局发布的《国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）》同时废止。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年10月11日



　　　　　　　　　　　 医疗器械质量监督抽查检验管理规定


　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则

　　第一条　为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械产品质量监督抽查检验工作，根据《医疗器械监督管理条例》（以下称《条例》）及相关规章，制定本规定。

　　第二条　本规定所称医疗器械质量监督抽查检验（以下称监督抽验）是指由食品药品监督管理部门依法定程序抽取、确认样品，并指定具有资质的医疗器械检验机构进行标准符合性检验，根据抽验结果进行公告和监督管理的活动。

　　第三条　本规定适用于中华人民共和国境内的食品药品监督管理部门、医疗器械检验机构以及医疗器械生产、经营企业和使用单位。

　　第四条　国家食品药品监督管理总局负责全国监督抽验工作的管理。地方各级食品药品监督管理部门负责组织实施行政区域内的监督抽验工作。
　　国家食品药品监督管理总局负责制定国家年度监督抽验工作方案，并对抽样单位和检验机构的工作进行协调、指导、督查和质量考核。
　　地方各级食品药品监督管理部门应当加强对行政区域内生产、经营、使用医疗器械产品的监督抽验，并依据国家食品药品监督管理总局的工作部署，结合本地区实际制定本行政区域年度监督抽验工作方案。

　　第五条　监督抽验的样品获得分为样品购买、样品返还和无偿提供三种方式。


　　　　　　　　　　　　　　　　 第二章　方　案

　　第六条　各级食品药品监督管理部门应当根据医疗器械监管的需要，制定年度监督抽验工作方案，提供必要的经费支持和保障。
　　监督抽验工作方案应当包括抽验的范围、方式、数量、检验项目和判定原则、工作要求和完成时限（含复验完成时限）等。

　　第七条　监督抽验品种遴选的基本原则：
　　（一）对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；
　　（二）使用量大、使用范围广，可能造成大面积危害的医疗器械；〖JP〗
　　（三）出现过质量问题的医疗器械；
　　（四）投诉举报较集中的医疗器械；
　　（五）通过医疗器械风险监测发现存在产品质量风险，需要开展监督抽验的医疗器械；
　　（六）在既往监督抽验中被判不符合标准规定的医疗器械；
　　（七）其他需要重点监控的医疗器械。


　　　　　　　　　　　　　　　　第三章　抽　样

　　第八条　食品药品监督管理部门开展医疗器械抽样时，应当由2名以上（含2名）执法人员实施。在抽样过程中，应当依法对被抽样单位开展监督检查，核查其生产、经营资质和产品来源。

　　第九条　抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示行政执法证件和抽样文件。

　　第十条　被抽样单位应当配合抽样工作，并提供以下资料：
　　（一）被抽样单位为医疗器械生产企业的，应当提供医疗器械生产许可证、被抽取医疗器械的产品注册证、产品注册标准等相关资料的复印件；
　　（二）被抽样单位为医疗器械经营企业的，应当提供医疗器械经营许可证、被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明等相关资料的复印件；
　　（三）被抽样单位为医疗器械使用单位的，应当提供执业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明等相关资料的复印件；
　　以上资料提供复印件的，由被抽样单位有关人员签字并标明与原件相符，加盖被抽样单位印章。

　　第十一条　抽样应当在被抽样单位存放医疗器械的现场进行，有关单位应当配合完成样品确认。抽取的样品应当根据产品的贮存与运输条件及时寄、送承检机构并做交接记录。

　　第十二条　抽样人员应当用医疗器械抽样封签签封所抽样品，填写医疗器械抽样记录及凭证，并经被抽样单位主管人员认可后签字，加盖被抽样单位印章。

　　第十三条　生产企业因故不能提供样品的，应当说明原因并提供有关证明材料、填写未能提供被抽样品的证明；抽样人员应当检查生产现场，查阅有关生产、销售记录后，可追踪到经营企业或使用单位对产品进行抽样。

　　第十四条　被抽样单位无正当理由不得拒绝抽样。需要被抽样单位协助寄送样品的，被抽样单位应当协助。
　　第十五条　抽样中发现被抽样单位有违反《条例》等有关规定或发现假冒产品的，应当依法处理。


　　　　　　　　　　　　　　　　 第四章　检　验

　　第十六条　承检机构应当具有相应的医疗器械检验检测资质，并在授检范围内按照产品生产时有效的产品注册标准依法开展相关检验工作。
　　在医疗器械经营企业、使用单位所抽的样品，其产品注册标准由相应的审批部门提供复印件并加盖单位印章。
　　承检机构对不宜移动的医疗器械可开展现场检验，被抽样单位应当配合。

　　第十七条　承检机构接收样品时，应当检查并记录样品的封签、包装有无破损，样品外观等状态有无异常情况；核对样品与医疗器械抽样记录及凭证上的记录是否相符等。
　　如样品与医疗器械抽样记录及凭证上的记录不相符的，承检机构应当与抽样单位核实，由抽样单位进行纠正。对不符合检验有关规定的不得开展检验工作，并将结果上报组织监督抽验的部门或单位。
　　所抽样品不属于监督抽验工作方案中规定的抽样范围或不符合监督抽验要求等情况的，承检机构应当在收到样品5个工作日内与抽样单位联系并安排样品退回。抽样单位应当按照监督抽验工作方案抽取补足样品并及时寄、送承检机构。

　　第十八条　承检机构应当按照检验检测要求制定相关管理和质量控制制度，严格按照相关制度及检验质量规范要求开展检验工作，保证检验工作公正、规范，如实填写原始记录。

　　第十九条　承检机构应当及时出具科学有效的检验报告，报告应当内容完整、数据准确、结论明确。原始记录及检验报告保存期不得少于5年。

　　第二十条　国家食品药品监督管理总局组织的监督抽验中，承检机构在完成检验工作后，应当按照监督抽验工作方案的要求，将医疗器械质量监督抽查检验结果通知书和检验报告寄送抽样单位及标示生产企业所在地的省级食品药品监督管理部门；抽样单位及标示生产企业所在地的省级食品药品监督管理部门应当在收到后的5个工作日内送达被抽样单位或标示生产企业。
　　省级及省级以下食品药品监督管理部门组织的监督抽验中，检验报告及相关文件的送达应当按照各省监督抽验有关规定执行。

　　第二十一条　承检机构应当及时按监督抽验工作方案要求将检验任务的完成情况及相关资料报组织监督抽验的部门或单位。

　　第二十二条　对于监督抽验结果为不符合标准规定的样品，应当在监督抽验结果发布后继续保留3个月。监督抽验工作方案中规定返还的样品应当及时返还。因正常检验造成破坏或损耗的样品应当在返还同时说明情况。


　　　　　　　　　　　　　　　　 第五章　复　验

　　第二十三条　被抽样单位或标示生产企业（以下称申请人）对检验结果有异议的，可以自收到检验报告之日起7个工作日内向具有相应资质的医疗器械检验机构提出复验申请，检验机构无正当理由不得推诿。逾期视为申请人认可该检验结果，检验机构将不再受理复验申请。

　　第二十四条　申请人应当向复验机构提交复验申请表及需要说明的其他资料。监督抽验工作方案中规定不得复验的检验项目，复验申请不予受理。复验费用由申请人承担。

　　第二十五条　复验机构接受复验申请后，应当通知原承检机构，原承检机构应当及时将样品及产品注册标准寄、送复验机构。复验应当按照监督抽验工作方案进行，复验机构出具的复验结论为最终检验结论。
　　国家食品药品监督管理总局组织的监督抽验中，复验结束后，复验机构应当在2个工作日内将复验报告分别寄送申请人、原承检机构、抽样单位和标示生产企业所在地的省级食品药品监督管理部门。
　　省级及省级以下食品药品监督管理部门组织的监督抽验中，复验报告及相关文件的送达应当按照各省监督抽验有关规定执行。


　　　　　　　　　　　　　　　　第六章　结果处理

　　第二十六条　各地食品药品监督管理部门收到检验报告后，应当及时对不符合标准规定产品的相关生产、经营企业、使用单位开展监督检查，采取控制措施，对违法行为依法查处。

　　第二十七条　国家食品药品监督管理总局、省级食品药品监督管理部门应当及时发布医疗器械质量公告。
　　医疗器械质量公告在发布前，组织监督抽验的部门应当对公告内容进行核实。

　　第二十八条　公告不当的，应当在原公告范围内予以更正。


　　　　　　　　　　　　　　　　第七章　监督管理

　　第二十九条　抽样人员在监督抽验中向被抽样单位索取超过检验需要的样品或收取检验费用的，由其所在部门或上级主管部门责令退还；情节严重的，应当给予行政处分。

　　第三十条　承检机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，按照《条例》处理；违反纪律泄露和对外公布检验结果的，对有关责任人员给予行政处分。

　　第三十一条　抽样、检验和相关工作人员应当对被抽样单位提供的有关资料保密，不得擅自泄露和对外公布检验结果。


　　　　　　　　　　　　　　　　第八章　附　则

　　第三十二条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。

　　第三十三条　本规定自发布之日起施行。